Rabies Ag

Rabies Virus Antigen Snabbtest(Rabies Ag)

Katalognummer: JCA030D

¤  AVSEDD ANVÄNDNING

Rabies Virus Antigen Rapid Test är en lateral flödesimmunokromatografisk analys för kvalitativ detektering av rabiesvirusantigen (Rabies Ag) i hunds saliv eller cerebrospinalvätska.

Analystid: 5-10 minuter

Prov: Saliv eller cerebrospinalvätska

¤  PRINCIP

Rabies Virus Antigen Rapid Test är baserat på sandwich lateral flow immunokromatografisk analys. Testenheten har ett testfönster för observation av analyskörning och resultatavläsning. Testfönstret har en osynlig T-zon (test) och en C-zon (kontroll) innan analysen körs. När det behandlade provet applicerades i provhålet på enheten kommer vätskan att strömma i sidled genom ytan på testremsan och reagera med de för-belagda monoklonala antikropparna. Om det finns rabiesantigen i provet kommer en synlig T-linje att visas. C-raden ska alltid visas efter att ett prov applicerats, vilket indikerar ett giltigt resultat. På detta sätt kan enheten noggrant indikera närvaron av rabiesvirusantigen i provet.

¤  REAGENSER OCH MATERIAL

- Testa enheter, med engångsdroppar

- Analysbuffert

- Bomullsservetter

- Produktmanual

¤  FÖRVARING OCH STABILITET

Satsen kan förvaras i rumstemperatur (4-30 grader). Testsatsen är stabil till och med utgångsdatumet (24 månader) som anges på förpackningens etikett. FRYSA INTE. Förvara inte testsatsen i direkt solljus.

¤  TESTPROCEDUR

- Samla upp hundens saliv med bomullspinnen och gör pinnen tillräckligt blöt. Om dissektion är tillgänglig, använd bomullspinnen för att samla upp cerebrospinalvätska för analysen.

- Sätt in den våta pinnen i det medföljande analysbuffertröret. Agiterar den för att få effektiv provextraktion.

- Ta ut testenheten ur foliepåsen och placera den horisontellt.

- Sug det behandlade provextraktionen från analysbuffertröret och placera 3 droppar i provhålet "S" på testenheten.

- Tolka resultatet på 5–10 minuter. Resultat efter 10 minuter anses vara ogiltigt.

¤  TOLKNING AV RESULTAT

Närvaron av "C"-linjen indikerar ett giltigt resultat. Läs resultatet genom att jämföra färgintensiteten för "T"-linjen med standardfärgreferensskalan (från "G1" till "G6").

- Positivt (+): Förekomsten av både "C"-linje och zon "T"-linje. T-linjen vid G3 anses vara standardpositiv. T-linje < G3, är svagt positiv och indikerar låg CDV- eller CDV-antikroppsnivå. T-linjen runt G4-G5, är starkt positiv. T-linje > G6, är mycket starkt positiv, indikerar en nyligen kontakt med virus eller infektion.

- Negativt (-): Rensa C-raden visas. Ingen T-linje, eller T-linjen är svagare än G1. Det indikerar mycket låg CDV- eller CDV-titer. Misslyckad immunisering kan hända.

- Ogiltig: Ingen färgad linje visas i C-zonen.

¤  FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

- Alla reagenser måste ha rumstemperatur innan analysen körs.

- Ta inte ut testkassetten ur påsen förrän omedelbart före användning.

- Använd inte testet efter dess utgångsdatum.

- Komponenterna i detta kit har kvalitetskontrolltestats som standardbatchenhet. Blanda inte komponenter från olika partinummer.

- Alla prover är av potentiell infektion. Det måste behandlas strikt i enlighet med regler och föreskrifter av lokala stater.

¤  BEGRÄNSNING

Rabies Virus Antigen Rapid Test är endast för in vitro veterinärdiagnostik. Alla resultat bör beaktas med annan klinisk information tillgänglig hos veterinären. Det föreslås att använda ytterligare en bekräftelsemetod som RT-PCR när positivt resultat observerades.

J&G Biotech Ltd (reg.nr: 08419172)

326 Cleveland Road, London, England E18 2AN, Storbritannien