Rabies Ab

Rabies Virus Antibody Rapid Test(Rabies Ab)

Katalognummer: JCA027D

¤  AVSEDD ANVÄNDNING

Rabies är en livsviktig sjukdom för både djur och människor. Hund eller katt kan vara bärare utan några kliniska symptom. Vaccination kan tydligen minska förhållandet mellan bärare och infektion av rabiesvirus. Men även efter vaccination finns det fortfarande cirka 15 % av de totala fallen som inte kunde generera skyddande antikroppar. Det rekommenderas att detektera rabiesantikroppar för hundar efter 45 dagars vaccination.

Rabies Virus Antibody Rapid Test är en immunokromatografisk analys för lateralt flöde för kvalitativ detektering av rabiesvirusantikroppar (Rabies Ab) över nivån 0,5 IE/ml i hunds serum eller plasma.

Analystid: 10-15 minuter

Prov: Serum eller plasma

¤  PRINCIP

Rabies Virus Antibody Rapid Test är baserat på sandwich lateral flow immunokromatografisk analys. Testenheten har ett testfönster för observation av analyskörning och resultatavläsning. Testfönstret har en osynlig T-zon (test) och en C-zon (kontroll) innan analysen körs. När det behandlade provet applicerades i provhålet på anordningen kommer vätskan att strömma i sidled genom ytan på testremsan och reagera med det för-belagda rekombinanta antigenet. Om rabiesantikroppsnivån är över 0,5 IE/ml i provet, kommer en synlig T-linje att visas. C-raden ska alltid visas efter att ett prov applicerats, vilket indikerar ett giltigt resultat.

¤  REAGENSER OCH MATERIAL

- Testa enheter, med engångsdroppar

- Analysbuffert

- Bomullsservetter

- Produktmanual

¤  FÖRVARING OCH STABILITET

Satsen kan förvaras i rumstemperatur (4-30 grader). Testsatsen är stabil till och med utgångsdatumet (24 månader) som anges på förpackningens etikett. FRYSA INTE. Förvara inte testsatsen i direkt solljus.

¤  FÖRBEREDELSE OCH FÖRVARING AV PROV

- Provet ska erhållas och behandlas enligt nedan.

Serum eller plasma: samla upp helblodet till patientens hund, centrifugera det för att få serumet, eller placera helblodet i ett rör som innehåller antikoagulantia för att få plasma.

- Alla prover bör testas omedelbart. Om de inte ska testas just nu bör de förvaras i 2-8 grader.

¤  TESTPROCEDUR

- Låt allt material, inklusive prov och testenhet, återhämta sig till 15-25 grader innan analysen körs.

- Ta ut testenheten ur foliepåsen och placera den horisontellt.

- Droppa 3 droppar av serum- eller plasmaprovet i provhålet "S" på testenheten.

- Tolka resultatet på 10 minuter. Resultat efter 15 minuter anses vara ogiltigt.

¤  TOLKNING AV RESULTAT

Närvaron av "C"-linjen indikerar ett giltigt resultat. Läs resultatet genom att jämföra färgintensiteten för "T"-linjen med standardfärgreferensskalan (från "G1" till "G6").

- Positivt (+): Förekomsten av både "C"-linje och zon "T"-linje. T-linjen vid G3 anses vara standardpositiv. T-linje < G3, är svagt positiv och indikerar låg CDV- eller CDV-antikroppsnivå. T-linjen runt G4-G5, är starkt positiv. T-linje > G6, är mycket starkt positiv, indikerar en nyligen kontakt med virus eller infektion.

- Negativt (-): Rensa C-raden visas. Ingen T-linje, eller T-linjen är svagare än G1. Det indikerar mycket låg CDV- eller CDV-titer. Misslyckad immunisering kan hända.

- Ogiltig: Ingen färgad linje visas i C-zonen.

¤  FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

- Alla reagenser måste ha rumstemperatur innan analysen körs.

- Ta inte ut testkassetten ur påsen förrän omedelbart före användning.

- Använd inte testet efter dess utgångsdatum.

- Komponenterna i detta kit har kvalitetskontrolltestats som standardbatchenhet. Blanda inte komponenter från olika partinummer.

- Alla prover är av potentiell infektion. Det måste behandlas strikt i enlighet med regler och föreskrifter av lokala stater.

¤  BEGRÄNSNING

Rabies Virus Antibody Rapid Test är endast för in vitro veterinärdiagnostik. Alla resultat bör beaktas med annan klinisk information tillgänglig hos veterinären. Det föreslås att använda ytterligare en kvantitativ metod såsom ELISA när positivt resultat observerades.

J&G Biotech Ltd (reg.nr: 08419172)

326 Cleveland Road, London, England E18 2AN, Storbritannien